Details

Den Partner*innen von chronisch kranken Menschen wird in der Literatur erst in jungerer Zeit Beachtung entgegengebracht, denn es wurde lange ubersehen, welche groen Veranderungen auch fur sie von der Erkrankung ausgehen. Haufig wurden sie lediglich als Quelle sozialer Unterstutzung fur ihre chronisch kranken Partner*innen angesehen und es wurde nicht beachtet, dass sie tagtaglich hohen korperlichen wie psychischen Anforderungen ausgesetzt sind. Deutschland ist eins der Hochrisikogebiete von Multipler Sklerose (MS), ber 200.000 Menschen sind hier von der Krankheit betroffen. Es existieren zahlreiche Erlebnisberichte von an MS erkrankten Personen sowie wissenschaftliche Arbeiten ber die Lebenssituation der Betroffenen. ber die Auswirkungen der Erkrankung auf das Leben der Partner*innen von Menschen mit MS gibt es bisher nur wenige Verffentlichungen. Insbesondere zu der Lebenssituation von Frauen als Partnerinnen von Mnnern mit MS liegt bisher keine Forschung vor. Diese Untersuchung ermglicht einen Einblick in die Lebensrealitt der Partnerinnen von Mnnern mit MS und die Auswirkungen der Erkrankung auf ihren Alltag. Es wird aufgezeigt, welche Bewltigungsstrategien die Partnerinnen nutzen, um die weitreichenden Vernderungen in ihrem Leben zu verarbeiten sowie welchen Einfluss die Erkrankung ihres Partners auf ihre Gesundheit und Sexualitt hat.